1.氣相色譜儀：

能直接分析的樣品應是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的，沸點一般不超過300℃，不能直接進樣的，需經(jīng)前處理。

2.液相色譜儀：

樣品要過濾

3.元素分析儀：

樣品必須是不含吸附水的均勻固體微?；蛞后w，并經(jīng)過提純。如樣品不純(含吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質(zhì))會影響分析結果，使測試值與計算值不符;

樣品應有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。

4.離子色譜儀：

樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物，需要進行相應的樣品前處理。

5.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：

進入氣相色譜的樣品，必須是在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠*汽化。

6.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：

(1)為確保分析結果準確、可靠，要求樣品*溶解，不得有機械雜質(zhì)。

(2)液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用時，所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑，如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。

7.飛行時間質(zhì)譜儀：

(1)試樣的種類、組分及樣品量

擅長測定多肽、蛋白質(zhì)，也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質(zhì)量較小的有機物，如C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復雜，譜圖分析的難度也越大;如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能保證每個組分都出峰。

(2)樣品的溶解性

被測樣品必須能夠溶于適當?shù)娜軇?/span>

8.紫外-可見吸收光譜儀：

樣品溶液的濃度必須適當，且必須清澈透明，不能有氣泡或懸浮物質(zhì)存在。

9.原子熒光光譜儀：

(1)樣品分析一般要求

原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷(As)、硒(Se)、鍺(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子，樣品必須是水溶液或能溶于酸。

(2)固體樣品

①無機固體樣品樣品經(jīng)簡單溶解后保持適當酸度。

檢測砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg)，介質(zhì)為鹽酸(5%，v/v);

檢測鍺(Ge)，介質(zhì)為硫酸(5%，v/v);

檢測汞(Hg)，介質(zhì)也可為硝酸(5%，v/v)，檢測(As)介質(zhì)也可為硫酸(2%，v/v)。

由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大，因此該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。

②有機或生物固體樣品

樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當酸度，其介質(zhì)酸度與無機樣品同。

10.差示掃描量熱儀：

固體樣品，在所檢測的溫度范圍內(nèi)不會分解或升華，也無揮發(fā)物產(chǎn)生。

11.X-射單晶末衍射儀：

樣品必須為單晶。選擇晶體時要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體，沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長、寬、高的尺寸均為0.1~0.4mm，即晶體對角線長度不超過0.5mm(大晶體可用切割方法取樣，小晶體則要考慮其衍射能力)。

12.核磁共振波譜儀：

(1)樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。

(2)要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，應先選好所用溶劑。

13.紅外光譜儀：

(1)樣品必須預先純化，以保證有足夠的純度;

(2)樣品須預先除水干燥，避免損壞儀器，同時避免水峰對樣品譜圖的干擾;

(3)易潮解的樣品，請備干燥器放置;

(4)對易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品，請用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊。

14.有機質(zhì)譜儀：

適合分析相對分子質(zhì)量為50~2000u的液體、固體有機化合物樣品，試樣應盡可能為純凈的單一組分。